Содержимое ответа
Адренокортикальный рак (АКР) — это редкая, но агрессивная злокачественная опухоль, развивающаяся в корковом слое надпочечников. Эти железы отвечают за выработку жизненно важных гормонов: кортизола, альдостерона и андрогенов. 1
Редкость: составляет 0,02–0,2% всех онкозаболеваний, 1–2 случая на 1 млн человек в год. Два возрастных пика: у детей до 5 лет и взрослых 40–50 лет. Агрессивность: высокая склонность к метастазированию (в лёгкие, печень, кости). Гормональная активность: 60% опухолей продуцируют гормоны, вызывая тяжёлые эндокринные нарушения. Генетическая связь: в 10–20% случаев связан с наследственными синдромами (Ли-Фраумени, Беквита-Видемана, MEN1). 1
Симптомы адренокортикального рака зависят от гормональной активности опухоли:
- При гормонально-активной опухоли: синдром Кушинга (ожирение в области живота и лица, растяжки на коже, мышечная слабость, остеопороз, гипертония), гирсутизм и вирилизация (у женщин: рост волос по мужскому типу, огрубение голоса, акне), гиперальдостеронизм (резкие скачки давления, мышечные судороги, учащённое мочеиспускание).
- При нефункционирующей опухоли: боль в животе или спине (из-за давления на соседние органы), потеря веса, слабость, анемия, увеличение живота, пальпируемое образование.
На ранних стадиях симптомы часто отсутствуют, что затрудняет своевременную диагностику. 1
