Болезнь Александера — это наследственная лейкодистрофия, при которой разрушается миелиновая оболочка нервных клеток. Возникает из-за мутации в гене GFAP, который регулирует работу особых клеток — астроцитов, поддерживающих структуру и функции нервной ткани. 1

По оценкам специалистов, в мире зарегистрировано всего около 500 подтверждённых случаев болезни Александера. Это крайне редкое заболевание, которое встречается примерно у 1 из 2 миллионов новорождённых. 1