Содержимое ответа
Болезнь Рандю–Ослера–Вебера (наследственная геморрагическая телеангиэктазия) — редкое наследственное заболевание, развивающееся в детском возрасте. Характеризуется сосудистыми дисплазиями, множественными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек, а также геморрагическим синдромом разной локализации. 1
Симптомы:
- Носовые и желудочно-кишечные кровотечения. Возникают спонтанно или после небольшой механической травмы.
- Железодефицитная анемия. При хронических кровопотерях развивается, а при острых — возможен летальный исход.
- Телеангиэктазии (сосудистые звёздочки) на коже лица, туловище, рук и пальцев. Они имеют ярко-красный цвет, диаметр 3–10 мм, не пульсируют, бледнеют при надавливании.
Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. 1
