Содержимое ответа
Макроглобулинемия Вальденстрёма — одна из форм злокачественных моноклональных гаммапатий, сопровождающаяся секрецией злокачественными плазматическими клетками высокомолекулярного и очень вязкого белка — макроглобулина Вальденстрёма, относящегося к иммуноглобулинам класса M (IgM). 1
Для макроглобулинемии Вальденстрёма характерны:
- значительное повышение вязкости крови со склонностью к образованию тромбозов;
- нарушение обмена кальция и фосфора вследствие связывания ионов кальция с макроглобулином;
- развитие остеопороза и склонность к переломам костей;
- боли в мышцах, костях;
- парапротеинурия (выделение аномального парапротеина с мочой) и развитие канальцевой нефропатии и почечной недостаточности;
- снижение иммунитета.
Распространённость макроглобулинемии Вальденстрёма крайне низка: в среднем диагностируется 2–5 случаев на миллион человек ежегодно. Как правило, заболевание проявляется у лиц старше 60 лет. 2
Точные причины развития макроглобулинемии Вальденстрёма остаются невыясненными, однако учёные предполагают влияние нескольких факторов, способствующих возникновению этого заболевания:
- Генетическая предрасположенность. Наличие в семье случаев лимфопролиферативных заболеваний может увеличить риск развития в том числе макроглобулинемии.
- Нарушения в работе иммунной системы. Сбои в функционировании Т-клеточного иммунитета могут способствовать аномальной пролиферации В-лимфоцитов, что и лежит в основе заболевания.
- Воздействие ионизирующего излучения. Длительное влияние радиации, в том числе в профессиональной сфере также связывают с повышением риска лимфоплазмоцитарных заболеваний.
- Вирусные инфекции. Некоторые вирусы, включая вирус простого герпеса, ВИЧ и вирус гепатита С, предполагаются в качестве возможных пусковых факторов, которые могут активировать злокачественное перерождение клеток.
Для диагностики и лечения макроглобулинемии Вальденстрёма необходимо обратиться к врачу.
