Нейрофиброматоз

Нейро

На основе источников, возможны неточности

Содержимое ответа

Нейрофиброматоз — это генетическое заболевание, при котором в организме человека появляются множественные опухолевые образования. Чаще всего они носят доброкачественный характер, но из-за своего размера или локализации могут нарушать функции других органов. 2
Выделяют три основных типа нейрофиброматоза:
  1. Нейрофиброматоз I типа. Это самая распространённая форма. Обычно заболевание диагностируют ещё в детстве. Для него характерно появление специфических пятен на коже и большого числа опухолевых узелков.
  2. Нейрофиброматоз II типа. Заболевание встречается реже и выявляется в подростковом или взрослом возрасте. Отличительная черта патологии — нарушение слуха из-за опухолевых образований в ушах.
  3. Шванноматоз. Симптомы развиваются уже у взрослых. Чаще всего больные жалуются на изнуряющую хроническую боль. Она возникает из-за того, что опухоли сдавливают нервные окончания.
 2
Лечение нейрофиброматоза зависит от типа заболевания, количества и расположения опухолей, а также от симптомов, которые они вызывают. Лечение может включать в себя хирургическое удаление опухолей, лучевую терапию, медикаментозное лечение и поддерживающую терапию. 1

    Оценить ответ

    2 источника

    1. semeynaya.ru
      1
    2. gmsclinic.ru
      2

Факты

  • МКБ-10:
    Q85.0

Про болезнь

Ответ сформирован YandexGPT на основе текстов выбранных сайтов. В нём могут быть неточности.
О Нейроru.wikipedia.orgsemeynaya.ru