Синдром Ангельмана — редкое генетическое заболевание, которое проявляется нарушением развития нервной системы. Болезнь обычно выявляют у детей в возрасте старше 1 года (иногда симптомы проявляются только к 3–4 годам). 1

Основные симптомы: микроцефалия, задержка моторного (двигательного) и психического развития, редкие зубы, неправильный прикус, высовывание языка, нарушения сна, эпилепсия, гиперактивность, нарушение жестикуляции, смешливость, приступы внезапного неконтролируемого смеха, чрезмерная суетливость, проблемы с концентрацией внимания, непереносимость высоких температур, косоглазие. 1

Лечение в настоящее время возможно только симптоматическое, включающее в себя коррекцию поведения, а также медикаментозное лечение приступов эпилепсии. 1