Синдром Барде — Бидля — генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Назван по именам французского врача Жоржа Барде и венгерского терапевта Артура Бидля, впервые описавших клинические симптомы патологии. 1

Для клинического диагностирования синдрома необходимо наличие как минимум четырёх из шести первичных симптомов — ожирения, деградации сетчатки глаза, полидактилии, поликистоза почек, гипогонадизма и замедления умственного развития. 1

Синдром Барде — Бидля — редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1:120000 новорождённых в Европе и Северной Америке. 1

Специфического метода лечения синдрома Барде — Бидля, воздействующего на причины развития заболевания, не существует. Помощь больному заключается в назначении поддерживающих мер. Лечением болезни совместно занимаются детский эндокринолог, невролог, психолог, логопед-дефектолог и другие специалисты в зависимости от превалирующей симптоматики. 1