Редко встречающееся аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене FLCN и проявляющееся развитием доброкачественных опухолей волосяного фолликула, кистами в лёгких и повышенным риском возникновения рака почки и рака толстого кишечника.