Содержимое ответа
Синдром фокомелии — это врождённое генетическое заболевание, при котором происходит недоразвитие конечностей. Они могут быть деформированы, укорочены или отсутствовать вовсе. 1
В большинстве случаев недуг возникает в результате мутаций в генах, отвечающих за развитие тела в утробе матери. 1
Лечение фокомелии зависит от выраженности симптомов и необходимости коррекции аномалий. Общие подходы могут включать:
- фармакологическое лечение для коррекции сопутствующих состояний;
- хирургическое вмешательство для восстановления или протезирования конечностей;
- физиотерапию для улучшения функциональности оставшихся конечностей;
- психологическую поддержку для адаптации к изменениям в образе жизни.
