Синдром Картагенера — это одна из форм первичной цилиарной дискинезии, генетически детерминированный дефект строения мерцательного эпителия слизистой оболочки респираторного тракта. 1

Для синдрома характерно сочетание полного или неполного обратного расположения органов (декстрокардия — сердце справа), синуситов и бронхоэктазов. Также отмечаются хронические риниты, отиты, пневмосклероз, поликистоз. Вторично развиваются аносмия, полипы носовой полости, снижение слуха. 1

Клиническая картина включает непрерывно рецидивирующее бронхолёгочное воспаление с первых дней жизни, отставание в физическом развитии, постоянный кашель с гнойной мокротой, влажные хрипы в лёгких, изменения формы ногтей и концевых фаланг пальцев, хронический синусит. 1

Прогноз зависит от объёма и характера поражения лёгких и своевременности постановки диагноза. 1