Содержимое ответа
Синдром Лиддла — редкое наследственное заболевание, при котором почки выводят калий, но задерживают слишком большое количество натрия и воды, что ведёт к повышению артериального давления. 1
Симптомы начинают проявляться уже в раннем детском возрасте: от 6 месяцев до 4–5 лет. При этом отмечается:
- высокое артериальное давление;
- дегидратация (обезвоживание);
- сонливость;
- сниженный интерес к игре;
- запавший родничок;
- запавшие глаза, небольшое выделение слёз;
- сухость во рту;
- сильный голод или жажда;
- редкое мочеиспускание;
- отставание в психомоторном развитии.
Причины синдрома Лиддла — мутация гена, кодирующего белок натриевого канала, в результате чего происходит задержка натрия в организме и усиленное выведение калия. 1
Лечение для синдрома Лиддла проводят калий-сберегающими диуретиками, они позволяют контролировать давление, но не устраняют задержку в психомоторном развитии. Хирургический метод лечения — пересадка почки. 1
