Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (МРКХ) — редкое нарушение развития женской половой системы, которое проявляется врождённым отсутствием матки и влагалища или его части. Это происходит из-за неразвившегося мюллерового протока, из которого внутриутробно формируются половые органы. За счёт сохранения яичниковой функции у женщины присутствуют вторичные половые признаки. 1

Лечение может быть как нехирургическим, так и хирургическим. Если у женщины короткое влагалище, то можно провести его растяжение путём кольпоэлонгации (метод бужирования расширителями Франка). Одновременно назначается гормонотерапия эстрогенсодержащими препаратами, снижающими сопротивляемость тканей. Если положительной динамики нет, то требуется хирургическое вмешательство. Хирургический метод — это создание неовлагалища (вагинопластика). Для создания неовагины могут быть использованы различные ткани, включая пересадку кожи, использование сегмента кишечника или использование биоинженерной ткани. 1

Прогноз при синдроме МРКХ благоприятный, необходимо лишь своевременное обследование и диагностика. 1