Содержимое ответа
Синдром Вильямса — редкое врождённое генетическое заболевание, вызванное частичным отсутствием (микроделецией) участка 7-й хромосомы. 1
Некоторые характерные признаки синдрома Вильямса:
- Внешний облик: широкий лоб, плоское переносье, полные щёчки, широко расставленные глаза.
- Сердечно-сосудистые патологии, такие как стеноз аорты или лёгочной артерии.
- Нарушения слуха, зрения, работы эндокринной системы.
- Задержка психомоторного развития и снижение интеллектуальных способностей.
- Проблемы с речью: замедленное её развитие, нарушения произношения и понимания.
- Повышенная тревожность, повышенная чувствительность к звуку, нарушения сна.
- Склонность к музыке, выраженная общительность и доброжелательность по отношению к незнакомцам.
Синдром Вильямса встречается примерно у одного на 7500–20 000 живых новорождённых, в равной степени поражающее мальчиков и девочек. 2
