Содержимое ответа
Спиноцеребеллярная атаксия — наследственное нейродегенеративное заболевание. Причины заболевания — наследуемая мутация определённых генов. В результате нарушается ряд электрохимических процессов, управляющих энерго- и белковым балансом, передачей нервных импульсов от центра к периферии и обратно. 1
Симптомы спиноцеребеллярной атаксии включают:
- расстройства зрительно-моторной координации и мышечного тонуса (тремор, экстрапирамидная «скованность»);
- частичные параличи глазодвигательных мышц и дегенеративные ретинопатии в сочетании с атрофией зрительного нерва;
- общую атрофию мышечных волокон;
- разнообразные неврологические симптомокомплексы.
Если нейродегенеративный процесс затрагивает кору головного мозга, постепенно развивается деменция — ослабоумливающее снижение когнитивных функций (память, внимание, различные виды распознавания и пр.), логического мышления, организации речи. 1
Лечение спиноцеребеллярной атаксии носит паллиативный характер и направлено на смягчение симптомов. Как правило, назначают препараты для улучшения нейротрофики (питания нервных тканей), витаминные комплексы, массаж, лечебную физкультуру для коррекции и/или компенсации двигательных расстройств. 1
